明尼苏达州先锋普遍筛查常见的出生缺陷来源
明尼苏达州是第一个美国各州普遍测试新生儿巨细胞病毒,容易传播病毒和婴儿听力损失的主要原因和先天性出生缺陷。
周三宣布之前一年的工作来创建一个状态协议进行测试在出生时的病毒,被称为巨细胞病毒,和两个几十年的研究在明尼苏达大学的方式识别、预防和治疗感染。
博士说:“我们成功了!”一个兴奋马克Schleiss,美国儿科传染病专家谁领导了这项研究。“我们到终点。”
巨细胞病毒是60多个条件的新生儿筛查在明尼苏达州,在1960年代开始检查婴儿的条件称为苯丙酮尿可能破坏大脑发育。国家一直在前沿的新生儿screening-both保护儿童免受伤害的能力,提高隐私争论的存储和使用血液样本和其他信息收集。
大约三分之一的美国5岁孩子携带巨细胞病毒,它可以很容易地通过体液传播,如唾液。然而,严重的并发症是在子宫内感染儿童中更为常见。
测试后21天内出生急需确定先天性感染,和区分他们从低风险感染,新生儿可以合同在家里。测试的紧迫性也增加了在过去十年的扩张抗病毒疗法能治疗感染,防止其禁用结果。
“儿童的父母永久性听力损失的风险将得到早期支持,可以帮助他们预防潜在的发育迟缓,”布鲁克·坎宁安博士说,明尼苏达州卫生部门的专员。
实验性疫苗的早期试验未能预防巨细胞病毒,但你的研究正在进行中。
巨细胞病毒筛查包括干血滴,收集来自所有新生儿在明尼苏达州,除非父母选择退出。血液标本被无限期地保留,除非父母要求他们被摧毁,在一个狭窄的州法律,允许他们的存储和使用其他障碍的识别或创建更有效的测试。
近10年前的需求集立法官司后卫生部门的收集和长期储存的血液斑点从新生儿筛查。2014年定居在这种情况下导致的破坏110万年老样本。
Schleiss的研究证明,巨细胞病毒可以从血液检测斑点,加速明尼苏达州筛选项目,因为它已经收集这些样品,吉尔Simonetti说,该州的经理新生儿筛查程序。卫生部门正在研究旧的效用血液斑点,期待父母的新生儿巨细胞病毒检测呈阳性的想要回去检查年长的兄弟姐妹,她补充道。
大多数孩子与生俱来的巨细胞病毒感染没有最初的症状,虽然有些可能有黄疸或低出生体重等发育指标或小脑袋大小。长期并发症除了听力损失可以包括癫痫、平衡问题和发育迟缓。
每年约有300 65000名婴儿出生在明尼苏达州有先天性巨细胞病毒,根据状态估计。五分之一的受感染的婴儿出生时可能有症状或听力损失的风险或其他并发症。筛选不确定哪些感染儿童面临风险,但它将允许医生监控并进行更频繁的听力考试。
筛查和治疗只是公共卫生战略的一部分减少巨细胞病毒的传播和先天性感染。特定的病毒可以通过体液传播,医生劝阻孕妇分享食物或饮料孩子们。
2023 StarTribune。
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