比较成人对COVID-19 mRNA和腺病毒载体疫苗的先天和适应性免疫反应(更新)

由SAHMRI和弗林德斯大学领导的一项新的澳大利亚研究发现了阿斯利康和辉瑞COVID-19疫苗如何影响免疫系统的根本差异。

COVID-19疫苗免疫反应研究(COVIRS)，发表于细胞报告医学他们追踪了102名不同年龄的成年人的免疫反应，这些人都生活在南澳大利亚州，当时那里还没有SARS-CoV-2的社区传播。

参与者在每次注射牛津/阿斯利康或辉瑞/BioNTech的COVID-19疫苗后立即采血，以早期评估免疫反应．

每次免疫接种后28天，还对他们进行了B细胞和T细胞活性的检测。两者都是至关重要的，因为B细胞产生抗体，T细胞杀死受感染的细胞。

这两种疫苗在诱导免疫系统识别和抵御SARS-CoV-2病毒方面是相似的，但在实现方式上有所不同。

辉瑞疫苗阿斯利康疫苗使用mRNA技术诱导宿主细胞产生SARS-CoV-2 Spike蛋白，而阿斯利康疫苗使用无害病毒(黑猩猩腺病毒)编码Spike蛋白。

SAHMRI系统免疫实验室负责人、弗林德斯大学教授大卫·林恩(David Lynn)领导了这项研究，他使用一种被称为“多组学”的生物分析方法，在数千份血液样本中以多种不同的方式检测免疫反应。

林恩教授说，这种对这些不同疫苗的免疫反应的全面分析揭示了许多新信息，这将有助于为未来的疫苗设计提供信息。

“在第一次注射后，我们惊讶地发现牛津/阿斯利康疫苗在大脑中引发了一种意想不到的记忆反应免疫系统弗林德斯大学医学与公共卫生学院的林恩教授说:“我们认识这种疫苗，就好像它以前见过一样。”

“这种反应是针对疫苗中的腺病毒载体，而不是Spike蛋白，这种反应的强度与作为血栓形成或血液凝固前体的蛋白质的表达相关。

“虽然疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症(VITT)是一种与牛津/阿斯利康疫苗相关的极其罕见的副作用，在研究期间没有参与者出现，但这项研究为牛津/阿斯利康疫苗与已报道的VITT病例之间的联系提供了一种潜在的解释。”

研究还发现，那些只接种过两剂牛津/阿斯利康疫苗的人通常产生的抗体较少，帮助产生抗体的一种特殊类型的t细胞也较少;与那些接种了两剂辉瑞/BioNTech疫苗的人相比。

然而，一旦他们接种了第三次加强剂量的mRNA疫苗，这种情况就得到了纠正，这说明了加强剂量的重要性。

这项研究为COVID-19疫苗为一些人提供比其他人更有效的保护这一观点提供了证据。

造成这种差异的原因尚不清楚，但林恩教授表示，年龄是一个因素年纪大的人通常两次注射后免疫反应较低。幸运的是，第三次加强剂量在克服这一问题方面非常有效。

接种后立即诱导的免疫反应预测了一个月后测量的B和T细胞对疫苗的反应。

林恩教授说:“在初次接种疫苗后的一到两天，我们测量了血液中与适应性免疫反应相关的基因表达反应，28天后，适应性免疫反应介导了保护。”

令研究人员更惊讶的是，他们发现接种疫苗后的不适实际上可能与疫苗的有效性有关。

“在第三次注射后立即出现疲劳和发烧症状的人更有可能有更好的t细胞反应。t细胞可以直接杀死病毒细胞，因此在疫苗效力方面起着至关重要的作用。”

这项研究是SAHMRI、弗林德斯大学、默多克儿童研究所、墨尔本大学、阿德莱德大学、巴兹尔·黑泽尔转化健康研究所、新南威尔士大学、柯比研究所、阿尔弗雷德医院、莫纳什大学、阿斯利康和阿德莱德皇家医院的一次重大合作。

总的来说，该项目为这些疫苗的早期免疫反应提供了重要的新见解，并提供了对它们如何预防COVID-19的更好理解。