这篇文章已根据科学X的审查编辑过程政策编辑器在保证内容可信度的同时,突出了以下属性:

核查事实的

同行评议的出版物

可信的源

校对

科学家在肺癌研究中发现了关键的“罪魁祸首”

科学家在肺癌研究中发现了关键的“罪魁祸首”
通过来自人类NSCLC肿瘤样本的全组织匀浆的单细胞rna测序分析鉴定成纤维细胞。用于生成靶肺降序(TLDS)数据集的样本处理和分析方法的示意图,该数据集由人类对照(n = 6)和NSCLC (n = 12)样本组成。此图部分使用Servier Medical Art生成,由Servier提供,根据创作共用归因3.0未移植许可协议授权。b显示tds数据集主要人口统计数据的Barplots,补充数据1提供了进一步的细节。c.所有样本的全组织scRNA-seq数据的汇总数据的2D可视化(UMAP降维),突出显示不同的细胞类型。进一步分析见补充图1a-d。AT1肺泡1型细胞,Mono/Mac单核细胞和巨噬细胞。d特征图显示基质细胞簇中壁细胞(MCAM和RGS5)、壁细胞和肌成纤维细胞(ACTA2)和成纤维细胞(DPT)的典型标记的表达(来自图c的子集)。e火山图显示最近发表的人类肺细胞图谱(HLCA)中壁细胞和成纤维细胞之间基因差异表达(Bonferroni adj.P < 0.01,绝对logFC >0.5,红色显示)。包含在壁细胞或成纤维细胞的一致基因标记中的基因被标记。f用于HLCA数据集基质细胞的基于一致基因标记(定义在e中)的成纤维细胞和壁细胞分类的散点图。 g Barplots showing the results of the gene signature classification results compared to the original HLCA publication’s cell type annotation. h Feature plot showing the expression of consensus fibroblast marker gene signature in the TLDS dataset. i Feature plot showing the expression of consensus mural marker gene signature in the TLDS dataset. j UMAP plot showing the result of fibroblast and mural cell demarcation in the TLDS dataset using the consensus gene signature approach. Credit:自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 35832 - 6

在英国,肺癌是癌症死亡的最大原因,但南安普顿大学的一组科学家的一项研究发现了一种新方法,可以识别出死于这种疾病的患者是死于这种疾病的两倍。

来自大学癌症免疫学中心的研究人员使用最先进的技术来了解肿瘤周围的一种特殊类型的细胞,称为癌细胞-比以往任何时候都更详细。这些都是它们支持伤口愈合,但可能会被癌症劫持,帮助肿瘤生长和扩散。

利用大学工程师发明的设备和最新的技术,他们首次能够识别出三种不同类型的成纤维细胞——一种“被劫持的”肌成纤维细胞和两种“正常的”成纤维细胞。

研究表明,肌肉成纤维细胞比例高的患者死于这种疾病的风险增加了一倍与肿瘤中肌成纤维细胞较少的患者相比。这一发现发表在该杂志上自然通讯

联合领导这项研究的克里斯·汉利博士说:“这些类型的成纤维细胞表明患者是否能存活更长或更短的时间,所以这一信息可能会被用来给他们一个更准确的预后。

“我们还相信,肿瘤中有大量肌成纤维细胞的患者可以从针对这种特定细胞的新治疗中受益,最终提高生存率。”

研究小组分析了来自100名患者的1万个成纤维细胞,使用单细胞测序技术逐个分解它们。

利用南安普顿大学工程师制造的机器,科学家们能够捕捉到个体在细胞破裂以捕获不同的分子之前,变成一个液滴。这使他们能够计算出给定细胞中有多少不同的分子,从而为其提供指纹。

这项技术揭示了三种类型的成纤维细胞,每一种都有自己的分子指纹和功能。这些指纹被用来追踪成纤维细胞的来源,并表明只有肌成纤维细胞与增加死于肺癌的风险直接相关。

克里斯·汉利博士说:“到目前为止,还不清楚是否所有的成纤维细胞都对癌症有帮助,但这项研究表明,肌成纤维细胞是最危险的罪魁祸首。如果我们能去除肌成纤维细胞,我们就有更好的机会去除肺癌。”

这是迄今为止对肺癌患者成纤维细胞进行的最大规模的研究,耗时6年完成。这是克里斯·汉利博士和加雷斯·托马斯教授早在是为了让他们进行研究。

联合负责人托马斯教授说:“当这是一项非常新的技术时,我们就开始了这个想法,我们经历了漫长的过程,做了大量的工作才能达到这一点。但它给我们的洞察力为未来的项目提供了很多机会,因此我们对我们的方向有了更清晰的想法。

“下一步是开发针对‘坏’成纤维细胞的方法,使治疗对高危肺癌患者更有效。” 

英国癌症研究中心研究与创新执行主任Iain Foulkes博士说:“为了更快地战胜癌症,我们需要详细地了解它。多亏了这样的开创性研究,我们离所有患者都能接受根据其肿瘤特征量身定制的治疗的那一天越来越近了。

“今天癌症研究人员可用的技术让我们对癌症的发生和发展有了前所未有的了解。我们希望这项研究将成为新的治疗方法的基础在将来的诊所里。”

更多信息:Christopher J. Hanley等人,单细胞分析揭示预后成纤维细胞亚群与肺癌分子和免疫亚型相关,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 35832 - 6

期刊信息: 自然通讯

所提供的南安普顿大学
引用:科学家发现重大肺癌研究(2023,2月1日)的关键“罪魁祸首”,从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-02-scientists-key-culprits-major-lung.html检索2023年3月26日
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

靶向癌症支持细胞可以促进免疫治疗以前不敏感的肿瘤

56股票

对编辑的反馈