研究人员发现了A型链球菌毒性的秘密
格里菲斯大学的研究人员已经解开了为什么某些形式的链球菌A与严重侵袭性感染有关的秘密之一。
侵袭性A型链球菌病每年导致全球16.3万多人死亡，最近在维多利亚州、新南威尔士州和国际上观察到侵袭性A型链球菌病病例有所增加。
在过去的10年里，糖组学研究所副教授Manisha Pandey和Michael Good教授一直在研究甲种链球菌在体内传播的途径。
Pandey副教授说:“这项研究的发现将产生深远的影响，因为链球菌A是导致大量侵入性和非侵入性感染的原因，这些感染在全球范围内导致严重的发病率和死亡率。”
“原因是侵入性生物表达了更多的毒素，链溶素O (SLO)，这是这项研究的主要焦点。
“SLO具有强大的细胞和组织破坏活性，并促进体内白细胞清除链球菌A的抵抗力，这是宿主防御侵入性链球菌A感染的关键第一个要素。”
古德教授说:“我们发现SLO改变了与人的相互作用宿主细胞在血液和脾脏等体内部位聚集并增加A型链球菌的活力，没有它会导致显著减少毒性．"
“从本质上讲，SLO越少，甲型链球菌的情况就越不严重。”
几乎所有的A型链球菌分离株都分泌SLO，但分泌SLO最多的菌株毒性最强。
这项工作强调了SLO在链球菌A毒性中的重要性，同时强调了链球菌A发病机制的复杂性。这种对宿主-病原体相互作用的改进见解将有助于更好地理解宿主免疫逃避机制，并为链球菌疫苗开发项目提供信息。
潘迪博士说，一个关键的发现是，侵入性生物中SLO的存在并没有损害由格里菲斯大学糖组学研究所开发的链球菌a型候选疫苗的能力，该疫苗目前正在进行临床试验。
链球菌毒性研究是艾玛·朗肖博士博士项目的一部分。
这项研究，“化脓性链球菌M1T1 covR/S突变株中的Streptolysin O缺乏在体外和体内感染模型中减弱毒力”，已发表在mBio．
更多信息:Emma L. Langshaw等，化脓性链球菌M1T1 covR/S突变株的链溶素O缺乏降低体外和体内感染模型的毒力，mBio(2023)。DOI: 10.1128 / mbio.03488-22
