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使用粪便样本作为一个指示器的帕金森病的早期形式

指标的早期形式的帕金森在粪便样本
sFIDA测量原理:玻璃表面涂上捕捉抗体,绑定到特定的氨基酸α-synuclein蛋白质。然后捕获抗体结合个人α-synuclein分子和聚合物。检测抗体含有荧光颜料,只有结合总量也应用于混合。检测抗体绑定到聚合物可以通过发出的荧光颜料可视化彩色光暴露在光特征。这可以在荧光显微镜下检测到。信贷:伊斯坦布尔~圣文亚当Gultekin HHU /安雅Schaffrath和Tamguney

孤立的rem睡眠行为障碍是一个条件,可以提供一个提前帕金森症的迹象。伊斯坦布尔~圣文亚当Gultekin博士教授为首的一个研究小组从海因里希海涅大学Tamguney杜塞尔多夫(HHU)表明一个更大的浓度α-synuclein骨料可以发现患者的粪便样本。

在《npj帕金森病,他们现在的方法检测这些聚集,他们已经开发出与科隆大学医院合作,j研究中心(FZJ)和attyloid GmbH公司。

有两种形式的帕金森病(简称:PD)。在70%的情况下,它起源于中枢神经系统。然而,在大约30%的情况下,它起源于肠神经系统的(“肠神经系统”)。后一种形式被称为“身体帕金森症”(简称:身体PD)和身体特征的存款总量的α-synuclein蛋白在肠道形成的神经元。

一种初步的身体PD是孤立的rem睡眠行为障碍(简称:国际复兴开发银行)。它会导致部分复杂的运动在一个特定阶段的sleep-REM-sleep-insofar病人经历生动而令人不安的梦。这些运动可以危及患者自己或他人。

伊斯坦布尔~圣文亚当Gultekin教授为首的研究小组Tamguney HHU现在物理生物学研究所的报告,可以检测到一个高水平的α-synuclein聚集在病人的粪便样本。为了达到这个目标,研究小组使用了一种新的基于荧光强度分布分析(sFIDA)检测和量化α-synuclein单个粒子的聚集。

Tamguney教授说,“我们是第一个证明α-synuclein总量在粪便样本的存在。我们的结果显示显著更高层次的α-synuclein聚集在iRBD病人与健康人相比或帕金森症患者。这些发现可能导致非侵入性诊断工具对前驱的synucleinopathies-including帕金森的反过来使疗法可以发起在早期症状出现前。”

然而,还需要更多的研究在这个过程可以找到进入临床实践,例如调查为什么帕金森患者较低水平。

这项研究是在与生物信息研究所合作进行Processing-Structural生物化学(IBI-7) j研究中心(FZJ),在科隆大学医院神经病学和HHU / FZJ剥离attyloid GmbH是一家。HHU与科隆大学医院合作,建立一个生物在患者和对照组的粪便样本下,FZJ开发测试程序和样品进行测试。attyloid GmbH是一家合作伙伴,致力于商业利用的结果。有必要验证测试程序是安全的,可以用于正常操作以获得许可。

在身体PD,存款的纤维自身α-synuclein蛋白质,帕金森病的特点,首先在肠神经系统的神经元,形成服务于胃肠道。然后聚集扩散到在某种程度上类似于朊病毒,即现有的总结合个人α-synuclein蛋白质在其附近进一步聚合成核过程;这些聚合物通过身体的进一步蔓延。

发生在胃肠道的影响大脑被称为“肠脑轴”。The gastrointestinal tract is exposed to the environment and it is possible that等化学物质,细菌或病毒直接摄取食物或通过交互的微生物可能会触发病理α-synuclein聚集的形成。

该研究发表在《华尔街日报》npj帕金森病

更多信息:安雅Schaffrath et al,隔离患者rem睡眠行为障碍的水平会升高α-突触核蛋白聚集在凳子上,npj帕金森病(2023)。DOI: 10.1038 / s41531 - 023 - 00458 - 4

海因里希·海涅大学提供的杜塞尔多夫
引用:使用粪便样本作为一个指示器的早期形式的帕金森(2023年2月16日)2023年4月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-02-stool-samples-indicator-early-parkinson.html检索
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