治疗罕见眼癌的新工具

治疗罕见眼癌的新工具
IL-6、IL-13、VEGF-A和PlGF的分泌与离体、对照治疗的原发性UM患者肿瘤的临床特征相关。(A)载具控制的外植体培养方案示意图。培养72 h后,在n = 11例新分离的UM肿瘤中比较10种炎症分析物和7种血管生成分析物的分泌水平,以确定中药分泌物与患者临床参数之间是否存在相关性。信贷:医学前沿(2023).DOI: 10.3389 / fmed.2022.1036322

一项涉及爱尔兰和西班牙患者的国际研究发现,一种候选药物和生物标志物可用于治疗葡萄膜黑色素瘤。

葡萄膜黑色素瘤(UM)是一种罕见的眼部癌症,始于黑素细胞,黑素细胞是一种产生色素的细胞,赋予眼睛颜色,也存在于眼睛后部。

爱尔兰是世界上这种罕见的眼癌发病率最高的国家之一例如,皮肤白皙,眼睛苍白,在阳光下晒伤的风险更高。

目前UM患者的一种眼科治疗方案包括完全摘除眼睛,而其他患者则直接在眼睛上接受放射治疗。尽管有这种治疗,肿瘤还是会扩散(转移),通常转移到肝脏,每2个患者中就有1个。许多患者将接受这种改变生活的手术或局部放疗,但仍会担心他们的转移性疾病的风险。

一旦疾病扩散到肝脏,治疗选择有限,只有8%的患者存活两年以上。需要新的方法来识别或预测癌症已经扩散的患者,以及新的转移性UM治疗方法来改善患者的预后。

这项研究最初集中在半胱氨酸白三烯(CysLT)受体分子上,以研究它们作为治疗UM的生物标志物和药物靶点的潜力。生物标志物有助于确定最有可能发生转移性UM的患者。CysLT与炎症有关,并在过敏性疾病如哮喘中发挥作用。最近,它们被认为与广泛的疾病有关,包括中枢神经系统疾病和癌症。

由Breandán Kennedy教授领导,UCD生物分子和生物医学科学学院和都柏林大学康威研究所研究员,该团队使用患者样本和实验模型来观察这些分子的水平,CysLT受体,是否与患者的生存有关,以及候选药物(1,4-二羟基奎尼尼)对他们有什么影响。

博士后研究员、本研究的第一作者Kayleigh Slater博士说:“这项研究建立在我们之前的工作基础上,评估了在实验室中可以干扰UM细胞中CysLT受体的化合物。

“我们从患者样本中开发了原发性UM的实验室模型和转移性UM的临床前模型。然后,我们使用生化和药理学测试来收集一系列数据。这些临床前数据首先向我们表明,原发性UM肿瘤中较高的cyyslt受体水平是预后不良的指征。其次,我们的候选药物影响疾病的分子特征,使癌症在UM模型中生长和扩散。第三,我们发现了一种生物标志物,似乎可以预测哪些患者不会发生转移性疾病。”

肯尼迪教授Breandán说:“这些是积极的发现,使用的是一种疾病的爱尔兰队列患者样本,这是爱尔兰眼睛癌症的主要原因。我们已经证明,这种候选药物可以作用于肿瘤,生物标志物可能是临床医生评估哪些患者不太可能发生转移性疾病的有价值的预后工具。我们非常感谢都柏林皇家眼耳医院的临床团队,以及在生命中非常困难的时刻同意参加这项研究的患者。”

皇家维多利亚眼耳医院和圣文森特大学医院眼科顾问医师Noel Horgan先生说:“葡萄膜黑色素瘤虽然不常见,但在爱尔兰比世界其他地方更常见。不幸的是,晚期(转移性)在很多情况下仍然难以捉摸。研究继续推进我们对这种类型的黑色素瘤的了解。我们的团队很高兴与UCD的研究团队合作,努力在寻找新的、更有效的治疗这种疾病的方法方面取得进展。”

研究小组从一开始就让病人参与到他们的工作中。Melody Buckley是爱尔兰眼部黑色素瘤患者支持小组的成员,她的家人是葡萄膜黑色素瘤患者,她说:“我很高兴爱尔兰研究人员发表了新颖的研究,可能会在未来治愈这种罕见而致命的眼部癌症。”

他们与来自西班牙和英国的研究人员合作进行的这项研究特别有价值,因为它为癌症扩散到肝脏的病例提供了潜在的治疗方法。对于那些不适合使用KIMMTRAK等延长生命的药物的患者来说,这种治疗是非常必要的。

更多信息:Kayleigh Slater等人,1,4-二羟基奎尼尼调节葡萄膜黑色素瘤外植体的分泌组和转移异种移植模型中氧化磷酸化的标记物,医学前沿(2023).DOI: 10.3389 / fmed.2022.1036322

引用:管理罕见眼癌的新工具(2023,2月2日)于2023年2月3日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-02-tools-rare-eye-cancer.html检索
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