基因检测可以指导癌症化疗的使用
来自伦敦帝国理工学院、癌症研究所(ICR)和荷兰癌症研究所的研究人员发现，该测试可以预测肠癌患者是否会从化疗中受益。据认为，这可以使那些无法从治疗中受益的患者免受不必要的毒性和使人衰弱的副作用。
在英国和世界范围内，基因检测已经被用作治疗标准的一部分，用于预测患者对其他靶向药物的反应抗癌药物，这意味着医生可以用它来指导化疗直走。在肠癌中，对最后一线化疗三氟尿嘧啶/替吡拉西的反应在患者之间差异很大——一些患者表现出良好的长期反应，而另一些患者则没有任何益处。
研究人员发现KRAS基因中的一种名为KRASG12的特定突变与接受治疗的患者的生存率低有关。相反，另一种突变与存活率增加三倍有关。
伦敦帝国理工学院和ICR胃肠肿瘤学名誉教授Nicola Valeri教授说:“这是我们第一次在临床中使用基因组标记，可以告诉我们患者的癌症是否对化疗敏感或耐药。我们希望医生们能够毫不拖延地利用这些数据来改善晚期肠癌患者的护理。”
“对于一些患者来说，很难发现这种最后一种药物对他们没有好处，但这项测试将意味着他们能够避免不必要的药物副作用并且在晚期癌症中有更好的生活质量。幸运的是，我们的研究结果也揭示了一组患者从接受这种类型的化疗中看到了巨大的好处。”
研究人员呼吁监管机构迅速将这些发现纳入指导方针，以便使用该测试指导trifluridine/tipiracil治疗成为标准护理。
伦敦癌症研究所首席执行官Kristian Helin教授说:“治疗癌症Well不仅仅是为了让人们活得更久，也是为了给他们最好的生活质量。虽然化疗对很多人都很有效病人在美国，它也可能有使人衰弱的副作用——因此，尽可能多地了解治疗效果的可能性是很重要的。”
“这是基因组医学的一个令人兴奋的进步，表明基因组测试不仅有助于指导靶向治疗，而且还有助于更严厉的化疗。这将对高智商人群产生很大的影响肠癌通过对他们的治疗进行猜测。”
这篇论文发表在杂志上自然医学．
更多信息:Joris van de Haar等人，密码子特异性KRAS突变预测trifluridine/tipiracil在转移性结直肠癌中的生存获益，自然医学(2023)。DOI: 10.1038 / s41591 - 023 - 02240 - 8
