一项新的研究挑战了我们对免疫系统的理解

一项新的研究挑战了我们对免疫系统的理解
中心发现的示意图。左图:多价抗原在低化学计量值和高化学计量值时都诱导了强大的激活,而单价抗原仅在高化学计量值时具有活性,而小分子或小足迹的单价抗原没有任何活性。右图:足迹在决定单价抗原活性中的作用。整体尺寸与活化能力之间不是简单的线性关系,而是大小和刚性的结合决定了活化程度。信贷:自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 36672 - 0

奥尔胡斯大学最近发表的一项研究可能意味着教科书中关于免疫系统的章节将不得不重写。

这项研究发表在杂志上自然通讯,研究人员揭示了关于B细胞的重要新知识,B细胞是人体防御系统的重要组成部分。B细胞是当我们接种疫苗或感染时产生保护性抗体的细胞,也是B细胞产生与过敏或自身免疫疾病有关的有害抗体的细胞。

研究人员已经检查了激活B细胞的最早步骤,即当细胞识别特定目标或“敌人”-抗原时触发的激活机制。

“以前,人们认为,例如,病毒或疫苗的抗原必须与b细胞的受体交叉结合.所有的课本都是这么说的。但现在我们已经证明,即使是一次只能结合一种受体的抗原也能激活B细胞,”生物医学系副教授、这篇文章的资深作者Søren Degn说。

他解释说,这一发现在几个层面上都很重要。

“这一结果意义重大,因为它代表着我们对这些重要的免疫细胞如何‘识别’敌人的理解取得了突破。一旦我们了解了这是怎么回事,我们就可以在设计新疫苗时模仿它,以确保最大效果。有人可能会说,我们的发现可以让我们更好地模仿致病微生物,从而更好地激发或“欺骗”细菌当我们接种疫苗时产生良好的免疫反应。”

这是该领域的一个激烈争论的话题

这一发现在免疫学领域和医学领域都很有趣总的来说,这是因为研究人员对细胞表面的受体如何向细胞内发送信号的基础有了新的认识——这是一个关键的生物学过程。

“这项研究使我们能够更好地了解免疫系统中最重要的过程之一的背景,也是细胞生物学中最重要的过程之一。但显然,从长远来看,这也可能具有重要的应用导向方面,”Søren Degn说。

研究人员已经开始了临床前疫苗试验,目的是将这些发现转化为临床相关的疫苗设计。他们还试图反过来使用相同的工具,瞄准和关闭有害的免疫系统反应,如过敏反应和自身免疫疾病。

“当我们了解B细胞是如何被激活的,我们就可以制造更好的疫苗。从长远来看,我们或许还能在有害的情况下关闭b细胞激活。我们正在奥胡斯大学的CellPAT基础研究中心研究这两种方法。”

多年来,B细胞的激活一直是研究人员大量讨论的对象,因为免疫识别如何发生的主要模型无法解释所有的观察结果。

在这项新研究中,奥胡斯生物医学系和iNANO的研究人员与慕尼黑马克斯普朗克研究所进行了跨学科合作,创造了新的工具,使其有可能戳破主导模式,从而埋葬几十年的范式。

“我们已经证明,过去三四十年间解释B细胞激活的方法是错误的。这是一个重要的发现,因为它为更好的疫苗和更好的治疗大量疾病打开了大门,”Søren Degn说。

更多信息:Alexey Ferapontov等人,抗原足迹控制B细胞受体的激活,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 36672 - 0

期刊信息: 自然通讯

所提供的奥尔胡斯大学
引用:新的研究挑战了我们对免疫系统的理解(2023,3月10日),检索自2023年3月11日//www.pyrotek-europe.com/news/2023-03-immune.html
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