小说宠物放射性示踪剂成功地检测多种癌症,提供潜在的新的靶向放射性核素治疗

一个新的放射性示踪剂,^68年ga - fap - 2286,被认为是更有效的比最常用的核医学癌症成像放射性示踪剂,¹⁸F-FDG。在3月份发表的一项研究中《核医学杂志》上,^68年ga - fap - 2286检测到100%的原发性肿瘤跨多个癌类型相比¹⁸F-FDG,发现只有80%。^68年ga - fap - 2286也更有效地检测淋巴结转移和远处转移。

目前,¹⁸F-FDG措施葡萄糖代谢,是广泛用于核医学癌症成像。最新进展表明,成纤维细胞激活蛋白(FAP),这是在癌症细胞,可能是一个更好的目标成像的实体肿瘤。

“在这项研究中我们旨在调查诊断的准确性^68年ga - fap - 2286放射性核素开发目标FAP-for检测主和转移性损伤患者的各种类型的癌症,”Haojun Chen表示,医学博士,博士,在第一附属医院核医学医师厦门,厦门大学的中国。

六十四14个类型的癌症患者被纳入研究。六十三的病人进行了配对^68年ga - fap - 2286和¹⁸F-FDG PET / CT, 19名患者进行配对^68年ga - fap - 2286和^68年Ga-FAP-46(另一个^68年Ga-radiolabeled变种)。结果进行评估和比较。

^68年ga - fap - 2286宠物产生了更高的放射性示踪剂吸收,tumor-to-background比率和肿瘤检测能力¹⁸F-FDG。此外,^68年ga - fap - 2286和^68年Ga-FAPI-46产生了类似的临床结果。

“这部小说放射性核素^68年ga - fap - 2286所示是一种很有前途的FAP-inhibitor导数安全癌症诊断、分期和挑起,”陈。“具体地说,它可能是一个更好的选择对于诊断癌症表现出低浓度吸收的¹⁸F-FDG,如头部和颈部、胃、胰腺和肝脏的癌症。”

陈还指出,fap - 2286不仅为诊断展品有前途的特征,但也癌症治疗。“由于其分子组成可以搭配,fap - 2286^177年陆来创建一个新的放射性药物的治疗,”他说。”^177年Lu-FAP 2286有潜力提供有效和选择性FAP绑定,这可能会导致大量的癌症患者的治疗效果的未来。”