核查事实的

同行评议的出版物

可信的源

校对

了解更多关于out的信息编辑过程而且政策

一期研究:新药物延长晚期癌症患者的生命

挪威大学衍生出的新药物延长了癌症晚期患者的生命
Marit Otterlei(中)是挪威科技大学的教授。她和她的同事开发的一种新的抗癌药物现在将在美国对肉瘤患者进行测试,肉瘤是一种结缔组织癌。在澳大利亚,这种药物将用于卵巢癌的测试。两项临床试验都与化疗联合进行。来源:Geir Mogen

挪威科技大学(NTNU)和一家大学附属公司APIM Therapeutics的研究人员开发出了一种只针对癌细胞的有前景的抗癌药物。

NTNU负责基础研究。APIM Therapeutics公司利用基础研究开发了这种药物。

该项目耗时18年,耗资超过2000万欧元。

这种药物目前已在20名患者身上进行了试验他们都得了绝症。他们已经尝试了所有可用的治疗方法,最后他们选择了一种处于实验阶段的新方法。

癌症停止生长

试验在澳大利亚进行,那里有专门测试新药的诊所。

研究结果非常有希望,并已发表在该杂志上致癌基因

接受药物测试的患者中有70%在六周后病情稳定。12人继续服药,稳定了18周。其中一名妇女服用了17个月的药物,并稳定了两年多。

换句话说,停止增长。

在澳大利亚进行测试的目的主要不是检查药物是否有效,而是确定它是否对人体有毒。

它当然没有毒性。

在实验室和动物实验中,这种药物已被证明既能抑制癌症,又能战胜癌症。

Marit Otterlei是所有研究的幕后推手。她是NTNU分子医学教授。

患者避免脱发

对于癌症,细胞的遗传物质已经发生了破坏,以至于细胞不受控制地分裂。最终,受损细胞聚集并形成恶性肿瘤。

“癌细胞比其他细胞压力更大。然而,它们不会死亡,即使受到损伤,它们也会继续生长。常规的癌症治疗,包括化疗,会给所以细胞最终会死亡。化疗会影响所有的细胞,包括正常的细胞,比如毛囊,因此会影响整个身体,产生许多副作用,比如脱发,”奥特雷说。

这就是她的发明的突出之处。

奥特雷开发的新型抗癌药物被称为ATX-101。它只对有压力的癌细胞起作用,而对身体内的其他健康细胞置之不理。

这种药的一个不同之处在于,癌症患者可以避免脱发。

“ATX-101可以作为唯一的治疗方法。正如最近发表的研究所示,它可以稳定癌症,但这种药物也可以帮助化疗更好地发挥作用,这样你就不必服用那么多,”奥特雷说。

从发现到医学

简单地说,这种新的抗癌药物破坏了癌细胞应对压力的能力,从而导致它们死亡。

用稍微复杂一点的术语来说,这种新的抗癌药是一种含有特殊结合序列APIM的肽,这种结合序列存在于许多不同的蛋白质中,这些蛋白质与一种称为PCNA的协调分子结合。

如果你还在坚持,进一步的解释是,超过500个蛋白质可以潜在地结合到这个协调分子上。

“一半的蛋白质包含我们发现的结合序列,并为该序列命名为APIM。我们发现APIM序列主要在应激时与PCNA结合,它对调节细胞中的应激很重要。通过阻断这些键,压力调节将被破坏,”奥特雷说。

回想起来,所有这些听起来都很简单。

但从实验室里的生物发现到将这些知识应用于治疗人类,这一过程花了18年时间。

第一个障碍是发明一种与生物学发现原理相同的药物。

挪威没有真正的制药业

奥特雷和他的团队经过多年的反复试验和错误,终于研制出了这种药物,并因此获得了专利。

该团队还致力于了解协调分子PCNA如何调节各种应激功能。Otterlei和她在NTNU的同事最近发表了一篇文章,表明PCNA作为我们细胞代谢的调节器具有新发现的作用(参考癌基因艺术,Røst等人)。

研究人员认为,这种作用对于药物对癌症患者的稳定作用至关重要。

所有的基础研究都在NTNU进行,但由于大学不能成为商业参与者并生产药物,奥特雷不得不成立一家公司,开始一项与学术出版完全不同的事业。

这种追求就是寻找资金和投资者。

“我们没有。在挪威。对于大多数投资者来说,我们正在做的事情太长期了。临床试验的费用在1000万欧元以上,而且很难获得足够的资金。大型制药公司希望在他们感兴趣之前得到第二阶段临床试验的结果,”奥特雷说。

围绕生物发现本身的基础研究也很难获得支持,这在很大程度上是因为奥特雷试图将一种药物商业化并创造出来。

“我找了又找。没有NTNU的内部支持,这一切都不可能实现。”Otterlei说。

目前正在检查这种药物的疗效

开发现已进入第二阶段。在澳大利亚进行的试验(第一阶段)需要证明这种药物没有毒性。第二阶段需要确定药物的有效性,目前正在进行。

这种药物现在将在美国对患有肉瘤(一种结缔组织癌)的患者进行测试。在澳大利亚,这种药物将在卵巢癌患者身上进行测试。这两个正在与化疗结合进行。

然而,即使试验结果良好,前进的道路仍然不确定。

“很多药物可能会起作用,但却无法通过开发过程。制药行业不会接受任何他们不能从中获利的项目。我们开发的药物必须比目前的治疗方法稍微好一点,最好生产成本更低,副作用更少。只有这样,昂贵的开发才能获得回报。这是一个漫长的过程,还有很长的路要走,”奥特雷说。

这篇论文发表在杂志上致癌基因

更多信息:Charlotte Rose Lemech等人,ATX-101是一种靶向PCNA的细胞穿透蛋白,可以安全地静脉输注于患者,并在一期研究中显示出临床活性。致癌基因(2022)。DOI: 10.1038 / s41388 - 022 - 02582 - 6

期刊信息: 致癌基因

所提供的挪威科技大学
引用:一期研究:新药物延长晚期癌症患者的生命(2023年,3月22日)于2023年3月23日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-03-phase-medicine-terminally-ill-cancer-patients.html检索
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

突破性进展使潜在的胶质母细胞瘤药物成为焦点

63股票

对编辑的反馈