研究人员发现一种抗体,目标ο和其他SARS-CoV-2变体

威尔康奈尔医学院的研究员领导的研究小组,威斯康星大学麦迪逊分校;芝加哥大学的斯克里普斯研究和确定了抗体,阻止病毒感染的主要导致COVID-19变异的病毒,包括买卖,最近。他们的发现可能导致疫苗和新的基于抗体的治疗更有效。

在一个研究3月6日出版的临床研究杂志资深作者帕特里克·威尔逊博士,安妮·e·戴森教授儿科研究和盖尔的一员,爱尔兰共和军Drukier威尔康奈尔医学、儿童健康研究所和他的同事们检测抗体来自病人血液样本针对连续版本的病毒出现在大流行期间。这些蛋白质之一,被称为s728 - 1157,被证明是高度有效地中和不仅年龄变体也七个亚型的买卖。

病毒大流行的结束”,但在长期的。如果不能很好地控制,它可能导致年度流行,”威尔逊博士说。“这抗体和它所提供的洞察力能帮助我们避免每年激增COVID-19或者如果有另一个冠状病毒大流行。”

因为它在它感染的细胞复制,SARS-CoV-2病毒,导致COVID-19,获得新的突变。这些改变原材料的新变种,其中一些部分有能力逃避疫苗和免疫抗体治疗最初开发对抗病毒。虽然许多变体出现,只有一些有可能显著影响全球感染。这些包括买卖首次出现在2021年11月。3月中旬,它的一个亚型,称为XBB.1.5,在美国已经成为主流。

在大流行早期,在变异出现之前,玛丽亚·露西亚Madariaga博士,手术在芝加哥大学的助理教授,收集血液样本人们从COVID-19恢复。作为应对病毒的一部分,免疫系统生成的蛋白质被称为抗体闩上的特定部分病毒,阻断其感染细胞的能力和军事免疫系统摧毁它。

威尔逊博士的研究小组分析了两种从这些样本的找到那些关注病毒的蛋白质,它使用进入人类细胞。导师Co-first作者博士Siriruk Changrob免疫学在儿科实验室,检测抗体对12变体SARS-CoV-2他们发现,包括病毒的bob电竞原始版本。

一个抗体,称为s728 - 1157,干扰ο突出的能力。仓鼠在实验中,他们的同事威斯康星-麦迪逊大学的兽医学院找到治疗这种抗体减少,或废除,原来的数量,三角洲或买卖病毒在动物的鼻子和肺。(他们正在测试它反对XBB.1.5。)其他合作者在斯克里普斯研究抗体的结构的分析来理解它为什么买卖的突变没有影响。

他们的研究结果表明,s728 - 1157可能成为急需的替代传统的基于抗体的基础治疗。变异的到来,尤其是买卖,使得这些疗法,被称为单克隆抗体,无效。

新型疫苗的研究也可以指导设计,依赖的蛋白来刺激抗体的产生。研究小组发现飙升的配置问题。具体来说,免疫系统产生更广泛有效的抗体像s728 - 1157当遇到高峰在一个开放的构象的他们会假设攻击一个细胞。然而,当前mRNA-based疫苗,特别是Omicron-based往往会产生更多的封闭的峰值。

“带回家的消息是,下一代的疫苗应该尽量稳定斯派克在一个更加开放的位置,“Changrob博士说。