多州研究证实儿童和青少年接种COVID-19 mRNA疫苗的有效性

美国疾病控制与预防中心(CDC) VISION Network的一项多州研究证实，辉瑞- biontech mRNA COVID-19疫苗为5-17岁的儿童和青少年提供了预防中度和重度COVID-19结果的保护。

研究发现，对于12 - 17岁的孩子来说，疫苗对Delta变异的有效性很高，但对包括BA.4和BA.5在内的Omicron显性基因的有效性较低。由于最年幼的年龄组(5-11岁)在Delta优势期不适合接种疫苗，因此只能在Omicron优势期估计这些儿童的疫苗有效性。疫苗保护急诊科/紧急护理就诊(中度疾病标记)在5-17岁的Omicron期间相似。

除了主要的流行病毒变体不同外，针对covid -19相关急诊/紧急护理就诊和住院的疫苗有效性因接种疫苗以及年龄符合条件的首次加强剂量而波动。在所有年龄组接种第二剂疫苗5个月后，保护作用明显减弱。在青少年中，注射强化剂后保护作用增强。12岁以下的儿童没有资格接种强化疫苗。

儿童和青少年的COVID-19通常是轻微的，但可能导致住院和死亡。研究作者审查的数据显示，在5 - 17岁的患者中，83%的COVID阳性住院患者未接种疫苗。在住院的人中，38%是非西班牙裔白人，26%是西班牙裔，17%是非西班牙裔黑人。

辉瑞- biontech mRNA COVID-19疫苗于2020年12月获得美国食品和药物管理局(fda)的批准，适用于16岁或以上的免疫功能正常的个体，2021年5月适用于12 - 15岁的儿童，2021年10月适用于5-11岁的儿童。

“这项研究增加了我们所知道的疫苗的有效性儿童和青少年。疫苗接种可以防止急诊科/紧急护理就诊和住院，这表明它可以很好地预防COVID-19的中度和严重后果，”研究合著者Shaun Grannis说，医学博士，医学硕士，注册医学研究所数据和分析副总裁。

“这项研究很重要，因为我们不确定疫苗是否会在儿童和青少年中发挥作用，以及它是如何起作用的。我们发现在欧米克隆期间有效性下降，这一点尚不清楚，但接种疫苗仍然提供了显著的保护。对于那些符合条件的人，接种单价增强剂后有效性增加。

“我们无法预测未来，所以我们正在研究不同时期、不同时期的疫情严重性和趋势。重要的是继续做我们正在做的事情，即随着时间的推移监测疫苗的有效性，因为我们正在处理表现不同的变体，”Grannis博士观察到。

该研究包括来自10个州的9个VISION网络合作伙伴的201个急诊科、105个急诊诊所和164家医院的2021年4月至2022年9月的儿科电子健康记录(EHR)数据:贝勒·斯科特和怀特健康、哥伦比亚大学欧文医疗中心、健康伙伴/明尼苏达州儿童医院、山间医疗、北加州凯撒医疗机构、西北凯撒医疗机构、北帕索德尔健康信息交换中心、注册研究所和科罗拉多大学。还审查了州和地方免疫登记和索赔的疫苗接种数据。

“如果父母正在为他们给孩子接种疫苗的决定或倾向寻求支持，这项研究提供了很好的证据，证明疫苗是有帮助的，可以提供保护，”格兰尼斯博士说，他也是印第安纳大学医学院的家庭医学教授。“这项分析也为照顾儿童和青少年的临床医生提供了科学的指导。”

“BNT162b2 COVID-19疫苗在儿童和青少年中的有效性”发表于bob电竞．