基因表达特征表明基因组的功能主监管机构的损失

仅次于臭名昭著的TP53基因,基因的组合称为mSWI / SNF复合物蛋白在癌细胞突变实体最频繁。由10到15单元,复合物是由29个单个基因的活性。

复合物发挥关键作用的修改chromatin-the扭曲构成染色体的DNA和蛋白质基因变得或多或少地活跃,开启或关闭基因的突变形式。负责mSWI / SNF复合物中发现超过20%的人类癌症。在某些情况下,是没有或改变一个或多个复合物的子单元,导致癌症。

在一项新的研究发表在分子细胞,丹娜-法伯癌症研究所的科学家们,麻省理工和哈佛大学,包括Cigall Kadoch,协会成员在广泛和dana - farber副教授,用CRISPR-Cas9技术系统地扼杀约29基因与mSWI / SNF复合物,分别在信息组合上下文中的癌细胞。他们跟踪每个关闭如何影响配合物的结构和组成。

研究人员使用的数据预测和识别,在成千上万的人类癌症基因表达概要,肿瘤港突变,导致亏损mSWI / SNF函数或基因表达模式的镜子mSWI / SNF突变。这些发现可能会帮助医生确定这个复杂的变化是否扮演重要的角色在一个病人的癌症。了解这些特征,研究人员旨在能够更好地预测哪些肿瘤可能应对越来越多的药品代理目标mSWI / SNF复合物在癌症患者。