研究人员发现可以改善中风诊断和治疗的基因
![Differential expression across time points. Differentially expressed genes (DEGs) across time points versus VRFC (0–24 h (TP1), 24–48 h (TP2), and >48 h (TP3)) in monocytes (A), neutrophils (B), and whole blood (C). Venn diagrams of the numbers of DEGs at each time point are shown on the left, and on the right, the corresponding bar plots are shown for the numbers of up- and downregulated DEGs found per time point. Credit: BMC Medicine (2023). DOI: 10.1186/s12916-023-02766-1 研究人员发现可以改善中风诊断和治疗的基因](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/researchers-identify-g-2.jpg)
基因中充满了关于一个人健康状况的线索。它们也可能为中风的康复指明道路。加州大学戴维斯分校最近的一项健康研究发表在BMC医学这表明这是可能的,多亏了时间敏感基因分析,可以更快地诊断和治疗中风。
中风是全球第二大死亡原因,也是造成残疾的一个重要原因。中风有两种类型:缺血性中风,由动脉阻塞引起;出血性中风,由出血引起。在缺血期间中风,血液供应大脑的一部分停止或减少,防止大脑组织无法获得氧气和营养。大脑的反应是肿胀,这扩大了受伤的区域。脑细胞在几分钟内开始死亡,导致残疾或死亡的风险增加。
目前,中风的成功治疗包括在短时间内结合先进的脑成像和药物治疗。中风的早期诊断对于获得最佳结果至关重要。但是,一些医院,特别是小型医院或农村地区或发展中国家的医院,可能没有配备所需的诊断技术。
加州大学戴维斯分校的健康研究人员正试图确定一种不同的治疗方案是否能够可靠、准确地产生有针对性的药物治疗和更快的干预。这种治疗方法包括在中风后检测病人的基因。
研究结果可能会极大地改变中风的治疗方法
研究人员相信,他们可以分析中风患者的血液,通过分离特定的分子生物标志物或标识符来定制特定基因的治疗方法,从而揭示他们病情的重要细节。
神经内科的研究科学家Paulina Carmona-Mora说:“这项研究的结果是关键,我们可以在没有复杂成像的情况下诊断中风,这在世界范围内并不容易实现。”
“我们已经确定了几组基因,这些基因将使我们能够通过考虑中风发生后的时间来提高诊断和确定具体的治疗方法。”
研究的重点是中风后的细胞行为
卡莫纳-莫拉和她的团队分析了38人的血液缺血性中风同时在医院急诊科接受治疗的患者和18名非中风患者。研究人员注意到,从中风开始到中风发生的时间血液样本是为研究收集的。
56名患者的血细胞样本被分离出来,以识别差异表达的基因,这表明细胞如何对不断变化的环境做出反应。当储存在细胞DNA中的信息被转化为制造蛋白质或其他分子的指令时,它被称为基因表达。这就像一个开/关开关,控制什么蛋白质在什么时候被制造出来,以及制造出来的数量。分析脑卒中患者和对照组非脑卒中患者的血细胞表达谱。
该研究成功地确定了导致不同血细胞类型基因表达变化的基因表达谱和潜在因素,这是中风后免疫反应的一部分。
研究人员在中风后的特定时间检测了基因表达的丰富、不丰富或缺失。这表明许多这些基因与中风的严重程度有关。
分析脑卒中后0-24小时、24-48小时和48小时以上基因表达的变化。这揭示了中风后血细胞中的基因表达随时间变化,这些变化标志着脑损伤的分子和细胞反应。
确定基因及其途径对于了解免疫和凝血系统在中风后如何随时间变化至关重要。在这样做的过程中,这项研究显示了识别潜在的时间和细胞特异性生物标志物的可行性。这将使研究人员能够开发出最有可能对每位中风患者产生良好反应的靶向疗法。
“通常,研究使用‘时间不可知论’的方法,”卡莫纳-莫拉说。“但对于这项研究,检查血液样本在中风后的最初几天是一个至关重要的因素。我们保留了时间信息,找到了哪个基因可以作为早期诊断的重要生物标志物。我们还发现,某些药物靶点在中风后的特定时间可能是独一无二的,因此这可以指导在正确的时间窗口进行治疗。”
更多信息:Paulina Carmona-Mora等,缺血性中风后单核细胞、中性粒细胞和全血转录组动力学,BMC医学(2023)。DOI: 10.1186 / s12916 - 023 - 02766 - 1