研究人员图表前进道路发展mRNA疫苗感染COVID-19之外

在帮助开发和测试新的信使rna技术COVID-19疫苗,马里兰大学医学院(UMSOM)研究人员和科学家们将注意力转向利用这种创新技术来抵御其他传染性疾病,如疟疾和流感。上个月,UMSOM教员在疫苗研发中心和全球卫生(CVD)发起了一项新的临床试验探讨使用信使rna的技术来创建一个疟疾疫苗。

CVD导演凯瑟琳·m·Neuzil MD,英里,FIDSA也提供了评论新英格兰医学杂志》上使用信使rna的可行性开发一种普适性的流感疫苗可以消除季节性疫苗的必要性。

信使核糖核酸疫苗的巨大成功应对COVID-19开辟了一个新时代疫苗开发,提供更快,更有效率和更有效的疫苗生产。在这篇社论评论上周发布的一项新研究中新英格兰医学杂志》上(NEJMNeuzil博士),也是Myron m . Levine博士UMSOM在疫苗学教授写道,“信使rna技术的应用对流感疫苗将允许疫苗纳入mRNA的设计匹配多个流感毒株,病毒进化的适应性反应迅速,并结合疫苗的生产,包括流感和noninfluenza蛋白质,这将促进交付数量。”

Neuzil博士指出,超过20个研究进行中或在规划阶段测试新型流感疫苗使用这项技术。她评论最近的动物研究发表在科学测试一个信使核糖核酸疫苗全部20已知的流感病毒亚型。研究发现,单一疫苗可以防止流感病毒的不同菌株,同时诱导针对多个抗原的抗体,她说表明一个信使rna流感疫苗是“可行的”,但“小心注意安全评估将至关重要。”COVID-19大流行期间,Neuzil博士领导的团队了第一个临床试验测试在美国辉瑞和BioNTech mRNA COVID-19疫苗。

最近推出了第一阶段,first-in-human mRNA-based疫苗临床试验研究疟疾旨在确定疫苗是否安全及其潜在功效对世界上最致命的寄生虫疾病。

“许多研究疟疾的科学家一直投资于发展中疫苗预防疟疾死亡和疾病,和COVID-19大流行先进mRNA疫苗平台,可以很容易地适用于其他疾病,”马修·劳伦斯说,医学博士,英里,儿科和医学教授UMSOM疫苗研发中心和全球卫生(CVD)和协调调查员BioNTech mRNA的疟疾疫苗试验。bob电竞

”这是第一个研究测试这本小说mRNA-based疫苗对于人类来说,我们希望我们会看到有前景的结果,可能会改变生活的儿童死亡的风险最高,严重的疾病,伪劣学校表现因疟疾。”

研究参与者年龄在18至55将获得三个总注射疫苗由BioNTech SE,或者安慰剂,超过6个月。该研究预计将在2024年9月完成。调查人员将仔细追踪参与者忍受注入和监控任何可能发生的反应。重要的是,参与免疫反应将疫苗接种后测量。

全球有2.47亿疟疾病例和619000人死亡报告仅在2021年,这是一个9%的增长从2019年前的大流行。公共卫生专家认为迫切需要新的策略实现联合国可持续发展目标,到2030年疟疾发病率和死亡率降低90%。科学家们几十年来试图开发一个高度有效的疟疾疫苗没有多少成功。

当前研究的信使rna方法(而且最近其他研究调查单克隆抗体malaria-represent一个有前途的进步减少疟疾发病率和死亡率。

第一个疟疾疫苗(RTS, S / AS01)批准了世界卫生组织在2021年10月,并提供适当抵抗疟疾。不幸的是,它是供不应求,因此迫切需要更多的疫苗。

2022年,UMSOM研究人员发表的一项研究显示three-dose方案的寄生虫的整体性疫苗malaria-called恶性疟原虫子孢子(PfSPZ) vaccine-demonstrated安全性和有效性测试在成年人住在布吉纳法索,西非,疟疾的地区非常流行。

”,而不是依靠灭活微生物引发免疫反应,信使核糖核酸疫苗使用信使rna来教我们的细胞蛋白质,或蛋白质,类似于微生物的蛋白质,”马克Gladwin UMSOM院长说,医学博士,同时也是医疗事务副总裁、马里兰大学巴尔的摩,约翰·z和作者UMSOM k·鲍尔斯杰出教授。“这外源蛋白会引发人类对微生物的免疫反应。信使核糖核酸疫苗平台有几个优点的刺激一种更健壮的免疫反应,使快速适应和可伸缩性新品种或变异出现在大流行。”