研究人员发现了驱动酒精相关肝病发展的蛋白质
酒精相关性肝病(ALD)是一种复杂的疾病,发生在一些过度饮酒的患者身上,是美国退伍军人和肝移植患者慢性肝病的主要原因之一。尽管它很流行,尽管肝病学领域最近取得了许多进展,但在过去的几十年里,没有开发出新的治疗ALD的干预措施。
根据印第安纳大学医学院医学博士、公共卫生硕士Suthat Liangpunsakul领导的研究小组最近的一项发现,这种情况可能会改变。Liangpunsakul的团队已经确定了一种名为“丙酮酸脱氢酶激酶4”(PDK4)的蛋白质在ALD发展中的新作用,这可能为新的治疗方法铺平道路。
研究小组将他们的发现发表在《er -线粒体界面增强的Ca2+通道复合物形成是酒精相关肝病发病机制的基础》的论文上自然通讯3月。
在这篇论文中,Liangpunsakul和他的团队报告说,PDK4在线粒体相关膜的形成中起中介作用内质网这促使钙在线粒体中积累。
因此,PDK4是酒精性肝损伤的关键介质,梁punsakul说,他是学校胃肠病学和肝病学部门的医学教授,也是Richard L. Roudebush退伍军人管理医疗中心的主治医生。
“线粒体中钙的积累与线粒体功能障碍。然而,在ALD发病过程中促进线粒体钙积累和功能障碍的因素直到现在还没有被很好地理解。
罗伯特·a·哈里斯博士是一位杰出的名誉教授,也是印第安纳大学医学院生物化学和分子生物学系主任,他也是这项研究的作者之一。他指出,我们已经知道PDK4,一种重要的蛋白质葡萄糖稳态它在糖尿病和癌症等代谢疾病中起着重要作用。
“这项新研究扩展了PDK4在酒精相关疾病中的作用肝特别是对线粒体和内质网的影响。”他强调了PDK4作为ALD的“潜在治疗靶点”的重要性。
来自韩国大邱庆北国立大学、庆北国立大学医院的研究人员也参与了这项研究。它得到了国家卫生研究院和国家酒精滥用和酒精中毒研究所的部分支持;退伍军人管理局优异奖;和印第安纳大学医学院。
更多信息:Themis Thoudam等人,er -线粒体界面Ca2+通道复合物形成增强是酒精相关肝病发病机制的基础;自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 37214 - 4