T细胞可以激活自己对抗肿瘤

当你需要一点动力,它往往来自内部。一项新的研究表明抗癌免疫细胞已经找到一种方法来做到这一点。

加州大学圣地亚哥分校的科学家们已经发现了T细胞的属性,可以激发新的抗肿瘤治疗。通过一种之前从未描述细胞auto-signaling, T细胞被激活周组织,让他们攻击肿瘤的能力。

该研究发表在免疫力,是由研究第一作者和博士后云龙赵、博士,和文章的第二作者Enfu回族,博士,教授在加州大学圣地亚哥分校生物科学学院和杰克·d·Bui,医学博士,博士,加州大学圣地亚哥分校医学院的病理学教授。

T细胞是白细胞的一种防止感染和帮助对抗癌症。在淋巴器官,T细胞是训练有素的抗原递呈细胞现在,正如它们的名字所表明的,抗原(一块肿瘤或病原体)T细胞,刺激免疫反应。

这个过程的关键部分是B7的绑定,一种蛋白质表面的抗原呈递细胞,T细胞CD28、受体。这B7: CD28互动是T细胞免疫反应的主要因素。一旦训练,T细胞离开淋巴器官和穿过身体发现和攻击目标。

最近的工作已经表明T细胞可以产生自己的B7的B7蛋白质或抗原递呈细胞,把它连同他们,但为什么他们这样做仍然不清楚。这也导致研究人员怀疑T细胞,现在配备两个受体及其配体,可以激活自己。

通过一系列的实验中,研究人员发现,T细胞可以通过折叠他们的确self-activate细胞膜向内允许B7蛋白质和CD28受体相互结合。

“人们通常假设细胞膜是平的,但它实际上看起来更像一个有很多海岬和海湾的海岸线,”许说。“我们发现当地膜曲率实际上是丰富的T细胞auto-signaling维度,这是一些领域,认为这只发生在细胞。”

然后研究人员证实,这auto-stimulation确实有效地提高T细胞功能和放缓肿瘤的生长在癌症的小鼠模型。

“当T细胞淋巴器官和进入退出肿瘤环境中,这就像离开家,去长途跋涉在树林里,“中方说。”以同样的方式一个徒步旅行者带来零食来维持他们通过旅行,T细胞自带信号能够保持下去。现在激动人心的问题是,他们能走多远,如果我们可以提供更多的食物吗?”

加油T细胞可以通过提供更多的来源B7淋巴器官或肿瘤本身。作者说,另一个选择将是开发设计的T细胞的细胞疗法增强auto-signaling功能是直接发送到一个病人。

研究人员还表明这个系统可以作为一个癌症生物标志物,在包含许多的肿瘤患者T细胞B7可能会做得更好在对抗疾病。

另一方面,患者自身免疫性疾病如狼疮或多发性硬化症,医生可能会开内吞作用抑制剂防止细胞形成凹陷,有效阻断B7: CD28交互来减少过度的T细胞的功能。

“我们已经找到一种方法,T细胞能够正常家庭以外的生活和在外国环境中生存的肿瘤,和我们现在可以开发临床策略来增加或减少这些途径来治疗疾病,”许说。