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研究人员的目标通常在妇科癌症基因突变或删除

研究人员的目标通常在妇科癌症基因突变或删除
FBXW7亚型和SCF-FBXW7复杂。(A)三个FBXW7亚型(α、β和γ),仅在结构上不同的氨基端区域,而在c端地区共享守恒的域。这些亚型包括三个领域:二聚作用域(DD),盒域和串联WD40重复。(B)的SCF-FBXW7复杂FBXW7二聚为衬底ubiquitylation格式。信贷:细胞(2023)。DOI: 10.3390 / cells12101415

基因调节盒和WD重复域包含7 (FBXW7)蛋白质是经常在各种类型的人类癌症突变或删除,包括妇科癌症。这样FBXW7突变与预后不良相关由于增加抵抗治疗。因此,检测FBXW7突变状态可能作为一个合适的诊断和预后的生物标志物,确定合适的个性化管理中起着重要的作用。

安东尼奥·佐丹奴医学博士博士,创始人和主任Sbarro健康研究组织(SHRO)与9合作者合作审查所发表的那篇论文来自不同的国家,作为GYNOCARE成本的一部分行动(CA18117)。

GYNOCARE欧洲妇科罕见癌症研究网络:从概念到治疗,由Jean Calleja-Agius教授主持,医学博士博士,解剖学系的大学医学院和手术马耳他,马耳他。迪菲奥雷的纸,R等人有资格FBXW7在妇科恶性肿瘤的作用,已经发表在最新一期的细胞

FBXW7蛋白已经被证明可以调节细胞生长和是一个良好的肿瘤抑制基因。这是一个关键组成部分Skp1-Cullin1-F-box (SCF)复杂,这是一个。这个复杂的艾滋病在许多癌基因蛋白的降解,如细胞周期素E, c-JUN,原癌基因,切口,MCL1,通过ubiquitin-proteasome系统(UPS)。

妇科癌症包括卵巢、子宫、子宫内膜、宫颈、阴道、外阴癌。这些恶性肿瘤构成一个巨大的全球health-socio-economic负担因其高发病率和死亡率的女性,不分年龄。

缺乏筛查,有限意识的具体症状,诊断,甚至误诊,结合有限的先进治疗方法,的主要因素是导致高发病率和死亡率,因此强调需要进一步发展领域的妇科癌症。

有越来越多的证据表明异常的表达式FBXW7参与妇科癌症的发展。本文提供了一个更新FBXW7的角色,不仅作为一个潜在的生物标志物,但也作为新的肿瘤治疗方法的治疗目标,尤其是妇科癌症的管理。

更多信息:里卡多。迪Fiore et al, FBXW7在妇科恶性肿瘤的作用,细胞(2023)。DOI: 10.3390 / cells12101415

Sbarro提供的健康研究组织(SHRO)
引用目标:研究人员通常在妇科癌症基因突变或删除(2023年5月18日)2023年7月13日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-05-commonly-mutated-deleted-gene-gynecological.html检索
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