护送一个关键控制炎症免疫蛋白其灭亡

莫纳什大学的研究人员已经发现了人体免疫系统的一个关键机制,帮助控制感染的炎症反应。发现可以帮助为更多的靶向治疗的炎症条件、自身免疫和神经炎症等疾病。

先天免疫系统是人体对病原体的第一道防线。先天免疫蛋白检测异物如细菌和病毒和响应安装一个保护炎症免疫反应破坏入侵的病原体。

受到严格监管的炎症反应,正是开启和关闭是宿主抗感染保护的关键。然而,在某些情况下,这些途径可以不必要开启,而不是关闭,导致自身免疫性和神经退行性疾病。

研究发表在在EMBO杂志研究了复杂的连锁事件的参与炎症反应关键的先天免疫介导的蛋白质刺激干扰素基因(刺痛)。

莫纳什大学生物医学博士发现研究所的高级研究员(BDI)多米尼克德Nardo解释这些发现的意义。

“先天免疫系统在我们的进化历史和古代非常强劲,”De Nardo博士说。

“系统内的不同组件参与检测病原体,越来越多的炎症免疫反应,这将最终帮助清除威胁,然后信号系统,是时候关闭炎症。”

“我的关注炎症反应由中央先天免疫诱导干扰素基因的种叫做刺激器,或蛰可以提醒身体危险的病原体,或者被从内部因素打开自己的身体出现在错误的地方。”

“我们的目标是减缓和停止破坏性炎症疾病,由于不必要的打开和/或关闭效率低下的刺痛。我们期待进一步推进这一研究为人类免疫细胞和临床前研究”。First author and recently graduated Ph.D. student, Dr. Kate Balka, said the team wanted to understand how STING immune responses were regulated to ensure effective host immunity.

“我们知道一方面清除病原体刺痛反应是至关重要的,但是另一方面,放纵的刺活动导致一些炎性疾病包括autoinflammatory、自身免疫和神经退行性条件,“平谷博士说。

“换句话说,我们想要理解和回答这个问题,刺关闭怎么样?”

研究者确定精确的机制控制刺痛反应的终止。

“在这项研究中我们已经确定的分子机器,被称为endosomal排序所需的复杂的运输(ESCRT),包刺进小隔间可以退化,或分解,lysosome-the细胞的垃圾压缩机,”De Nardo博士说。

通过了解这个刺监管的关键一步,刺在疾病的潜在治疗目标的新途径可以追求病态。