免疫学的地图人员肠道炎症性肠病的儿童

卡罗林斯卡医学院的研究人员和医院(goldman Sachs)的儿童和青少年儿童的肠道免疫系统映射与炎症性肠病(IBD)。研究结果,发表在细胞医学报告,可以用来设计更有针对性的治疗。

今天,我们知道如何相对较少免疫系统功能在儿童IBD和如何不同于成人。大约40%的患者,包括儿童和成人,不应对当前可用的治疗方法。因此非常重要的识别生物标记物,既能预测治疗反应和帮助确定新的治疗方法。

了解发生在肠道

”仍然没有治愈炎症性肠病如克罗恩氏病或溃疡性结肠炎,只有对症治疗,”珍妮Mjosberg说,组织免疫学教授在卡罗林斯卡医学院医学部门(Huddinge)。“IBD常常首先出现在成年早期,有时在童年。这项研究是一个应对临床需要理解为什么疾病发生和发生在肠道炎症性肠病的孩子。”

珍妮Mjosberg曾与同事密切合作(goldman Sachs)的儿童和青少年在瑞典卡罗林斯卡大学医院的医院和研究肠道的25名儿童和八个成年人与炎症性肠病,以及十个孩子八个成年人没有炎症性肠病。研究人员使用流式细胞术和复杂的单细胞技术,两个相对较新的技术,使免疫细胞的分析从结肠小活检样本。

少tissue-protective免疫细胞

研究人员发现,炎性细胞类型,比如先天淋巴细胞1型(ILC1)和细胞毒性细胞,如T细胞和NK细胞,在更大程度上被发现的孩子肠道炎症。但他们也发现,一个特定亚型的保护性cells-type 3先天淋巴细胞(ILC3)——tissue-resident T细胞存在一个较小的程度上在肠道粘膜的炎症性肠病患儿。

“炎症似乎不仅积极驱动炎症细胞有关,而且在细胞的损失函数,帮助维持健康的肠道,“Mjosberg说。“治疗是目前只有旨在抑制炎症,但它可以加强tissue-protecting组件同样重要。”

儿童和年轻人与炎症性肠病也有价值的组织学习。这些情况下更容易抓住他们只是出现症状,因此未经任何形式的治疗。此外,他们通常是健康,不吸烟,很少有其他混杂健康因素。希望本研究的结果可以是一个拼图的发展的新的治疗方法。

“合作这种类型的基本临床研究是非常重要的,”海伦娜Rolandsdotter说,高级顾问(goldman Sachs)的儿童和青少年医院和临床科学和教育部门研究员Sodersjukhuset,卡罗林斯卡医学院。“我们的生物药物知识和为什么他们工作或不工作仍然是相当可怜。生物标志物是非常重要的。从长远来看,我们希望看到更多适合自己的治疗方法。本研究是在这个方向上迈出的一步。”