本文综述了科学根据X编辑过程政策编辑器强调了以下属性同时确保内容的可信度:

核查事实的

同行评议的出版物

可信的源

校对

科学家创建第一个CRISPR-based候选目标微生物的药物

科学家创建第一个CRISPR-based候选目标微生物的药物
SNIPR001创建过程的概述。首先,WT噬菌体对面板的大肠杆菌菌株的筛选。然后,对大肠杆菌噬菌体与广泛的活动是尾巴纤维工程和/或手持CRISPR-Cas系统包含特定于大肠杆菌的序列,创建帽。这些帽子然后检测宿主范围,体内疗效和CMC规范。SNIPR001包括四个互补帽和精度是一种新的抗生素,选择性的目标预防大肠杆菌菌血症的血液癌症患者中性粒细胞减少的风险。信贷:自然生物技术(2023)。DOI: 10.1038 / s41587 - 023 - 01759 - y

许多人经历了从大肠杆菌感染,主要是被视为不方便和不愉快。对一些病人来说,就像那些血液癌症,然而,有一个风险,细菌会进入血液中。在这些情况下,大肠杆菌感染往往是致命的。死亡率是15 - 20%。

主要治疗这种感染使用抗生素,对病人的微生物产生不利影响,扮演一个关键的部分在我们的身体和心理健康,和其他副作用。此外,越来越多的问题呈现这种治疗方法不是很有效治疗感染。

一个国际科学家小组已经设计的第一个发表CRISPR-based候选药物目标大肠杆菌直接和树叶微生物完好无损。一个新的纸自然生物技术名为“工程用抗菌CRISPR-Cas选择性减少小鼠大肠杆菌负担的描述的候选药物的发展阶段,它是对人类准备好测试。

通过合成生物学的广泛使用,团队设计了四种细菌病毒,使用CRISPR技术精确杀死有害的细菌。

“我们相信,一个狭窄的光谱与这些属性可以非常有用的药物等,经常被严重感染与当前难以治疗的抗生素,“Morten奥托·亚历山大·萨默导航系统Biosustain教授SNIPR生态区的创始人之一,和论文的主要作者。

工作进行了合作JAFRAL(斯洛文尼亚),JMI实验室(美国)、传染病和分裂威尔康奈尔医学院(美国)。

工程针对大肠杆菌的噬菌体

团队,主要是基于在SNIPR生态区,筛选图书馆162年天然噬菌体(病毒杀死特定的细菌)。他们发现八种这些针对大肠杆菌噬菌体显示承诺。然后他们改造噬菌体通过基因编辑提高他们的工作能力目标大肠杆菌。

四个噬菌体的鸡尾酒,名叫SNIPR001,非常有效地针对生物膜中的细菌和大肠杆菌的数量减少的方式超过了天然噬菌体。此外,他们表明,噬菌体的鸡尾酒是容忍在小鼠的肠道和迷你猪,同时减少大肠杆菌的出现。SNIPR001现在并已获得快速指定(加快审查)由美国食品和药物管理局。

更多信息:Yilmaz埃姆雷Gencay et al,改造噬菌体抗菌CRISPR-Cas选择性降低大肠杆菌小鼠的负担,自然生物技术(2023)。DOI: 10.1038 / s41587 - 023 - 01759 - y

期刊信息: 自然生物技术

所提供的丹麦技术大学
引用:科学家创建第一个CRISPR-based药物候选目标微生物(2023年5月9日)检索2023年5月10日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-05-scientists-crispr-based-drug-candidate-microbiome.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

CRISPR-Cas9细菌可能是一把双刃剑

9股票

反馈给编辑