连续meropenem重症脓毒症患者
重症脓毒症患者,连续管理meropenem复合的结果并不能提高死亡率和pandrug或广泛耐药细菌的出现与间歇政府相比,6月16日在网上发表的一项研究显示美国医学协会杂志》上恰逢一年一度的急救护理评审会议,在贝尔法斯特从6月14 - 16日举行,北爱尔兰。
Giacomo蒙蒂,医学博士,从IRCCS圣拉斐尔科学研究所的米兰,和他的同事们进行了一项随机试验涉及危重病人与脓毒症或脓毒性休克meropenem规定了他们的治疗临床医生在31日26日医院的重症监护病房。病人被随机分配接受同等剂量的meropenem连续或间歇政府(分别为303和304名患者)。
总体来看,61%的患者脓毒性休克。研究人员发现,主要结果事件(复合全因死亡率和pandrug-resistant或广泛的出现耐药细菌在28天)发生在47岁,49%的病人在连续和间歇管理组,分别(相对风险,0.96;95%置信区间,0.81至1.13)。所有的四个二级结果具有统计学意义。没有发作或不良事件报告过敏反应与研究药物有关。在两组中,死亡率42%,90天。
“目前的研究结果表明,连续meropenem管理不改善危重患者脓毒症的临床相关的结果,包括长期死亡率,”作者写道。
两位作者披露与生物制药行业。
更多信息:Giacomo蒙蒂et al,连续与间歇Meropenem政府在危重患者脓毒症,《美国医学会杂志》(2023)。DOI: 10.1001 / jama.2023.10598
克莱尔·n·Shappell et al,长期输液β-Lactam抗生素改善结果在危重患者脓毒症吗?,《美国医学会杂志》(2023)。DOI: 10.1001 / jama.2023.6483
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