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新研究揭示的有前途的新型治疗骨关节炎

新研究揭示的有前途的新型治疗骨关节炎
本地化TSG-6蛋白质和mRNA在OA软骨。(A)代表的内侧胫骨平台(5μm)从患者AMG沾(上图)中红色染料O和快速绿色或(下图)TSG-6-specific抗血清RAH-1(红色)和HA-binding蛋白质(绿色,软骨的可视化矩阵)。部分沾染了红色染料O /快速绿色根据OARSI规模和分级分为区域分析:全层软骨是表示“破损”(UD1和UD2)和UD间软骨全层损伤被隔离到T1, T2和T3;所有地区都是纵向细分成表面(S),中等(M)和深度(D)。比例尺= 4毫米。信贷:骨关节炎和软骨(2023)。DOI: 10.1016 / j.joca.2023.05.013

骨关节炎(OA)是最常见的关节疾病,影响全世界超过2.5亿人,代表长期残疾的,不断增长的主要原因。办公自动化是一种复杂的疾病,多种因素如肥胖、关节损伤和基因导致结构恶化,并有可能失败,滑膜关节。尽管高疾病负担没有批准疾病修饰OA药物(DMOAD)和当前的策略来缓解疼痛是不够的。许多患者最终发展为晚期OA和接受关节置换手术的不满意结果很大一部分的病例。

新研究发表在《华尔街日报》骨关节炎和软骨探索人类TSG-6蛋白质的作用(OA)和评估潜在的疾病修改Link_TSG6(一个片段来自TSG-6蛋白)细胞,啮齿动物和人类软骨OA的外植体模型。结果研究表明,Link_TSG6抑制酶的生产与软骨损害OA的标志。此外,政府Link_TSG6减少软骨破裂,支撑其潜在DMOAD,同时减少touch-evoked疼痛行为支持可能的镇痛效果。

艾洛特卡洛琳慈善研究交付主管和关节炎,共同研究,说:“有一个关键需求减缓病情发展的治疗骨关节炎推迟或避免和减轻疼痛,这么多经验。数据是有前途的研究仍处于初期阶段,它表明Link_TSG6有潜力提供了一个新类疾病的修改药物来治疗骨关节炎。”

这项研究表明,Link_TSG6模仿的内在抗炎和chondroprotective属性长篇TSG-6蛋白质,以及拥有更大的力量。此外,发现大部分从OA软骨移植组织捐助者接受膝盖手术响应Link_TSG6治疗建议,这种蛋白质生物可能有治疗效用为大量OA患者。

“这项研究已经确定了潜在的新治疗OA与疾病的修改、镇痛属性,“托尼教授说,共同通讯作者,来自威康Cell-Matrix研究中心,曼彻斯特大学和首席科学官链接生物制剂。”也是非常丰厚的获得引人注目的临床前数据和我们打算这项工作通过推进Link_TSG6走向进步在接下来的几年里。”

更多信息:Sheona P德拉蒙德等,人类TSG-6的Link模块重组抑制骨关节炎软骨损伤模型:一个潜在的疾病修饰OA药物,骨关节炎和软骨(2023)。DOI: 10.1016 / j.joca.2023.05.013

所提供的曼彻斯特大学
引用新研究揭示的小说:有前途的治疗骨关节炎(2023年6月5日)检索2023年7月4日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-06-treatment-osteoarthritis-revealed.html
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