改编的助推器疫苗对于COVID-19ο变异重要,研究表明

助推器疫苗(第三和第四疫苗)COVID-19 mRNA疫苗不适应ο变异导致更高的血液中和抗体水平οsubvariants。然而,这些抗体滴度显著下降的时候,六个月后第三或第四接种疫苗。第四疫苗接种也没有影响的广度免疫反应对不同病毒变异。

即使主要免疫接种Comirnaty,只有少量的中和抗体对买卖。这些都是进行的临床研究的结果Paul-Ehrlich-Institut在接种疫苗的卫生保健专业人士。该研究发表在《华尔街日报》科学报告。

升压疫苗加强免疫记忆

建议加强注射在大多数年龄段对COVID-19保护。推进器进行了原因:抗体滴度上升迅速升压后的头两周内接种疫苗和对COVID-19提供最好的保护。抗体效价然后滴头几个月后到基线水平。这个基线水平建立或更新免疫记忆,导致增加记忆B细胞和长寿的浆细胞,进而形成抗体。

这两个细胞类型基于抗体的体液的重要支柱免疫反应。免疫接种也刺激更广泛的体液免疫反应,产生的抗体基因的分化过程(体细胞hypermutation)和抗体亲和力成熟。

SARS-CoV-2ο适应性变异需要疫苗

οsubvariants SARS-CoV-2的冠状病毒自2022年初以来占主导地位。的οsubvariants有一个巨大的躲避潜在的破坏或删除病毒的不同区域是重要的免疫反应的抗原表位。因此,相应的病毒变种逃避免疫应答。

这逃避潜在也解释了为什么突破感染接种疫苗的个体数量显著增加发生以来οsubvariants:由于许多突变的蛋白质,许多疫苗接种引起的抗体和/或感染不能绑定到突变的蛋白质,因此飙升不发展中和潜力。

临床研究显示non-omicron改编COVID-19疫苗不提供持续高企的抗体水平对ο变体

埃伯哈德教授领导的一个研究小组在Paul-Ehrlich-Institut Hildt,病毒学部门负责人调查原始信使rna的影响疫苗Comirnaty (BioNTech)和Spikevax(现代化),而尚未适应ο变体,防止ο水平的中和抗体在提供的变体临床研究。

主要免疫(Comirnaty)后,受试者血液水平低(浓度)买卖的中和抗体。升压与单价疫苗(3日和4日接种疫苗)mRNA疫苗Spikevax,还没有适应ο变异,并导致更高的中和抗体的滴度ο变体。

然而,抗体滴度也下降了6个月后第四个疫苗接种后(免疫接种二)——就像第三个疫苗接种。第四个疫苗接种也没有影响的广度基于抗体的免疫反应,这使的程度有防止感染各种病毒变体。

这项研究的结果还指出COVID-19助推器疫苗适应的重要性οsubvariants。