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研究揭示了起源、人类造血干细胞的可变性gydF4y2Ba

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nHSPC发展和血血统改变mir - 128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,希望对gydF4y2BacmybgydF4y2Ba在32个高通滤波器和3 dpf WT或mir - 128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba(128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)AGM (gydF4y2BangydF4y2Ba= 39 (WT)和42 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001)和本契约(gydF4y2BangydF4y2Ba= 33 (WT) 48 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0151)(3个独立的实验中,双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2BabgydF4y2Ba,希望对gydF4y2BacmybgydF4y2Ba在6 dpf在WT(胸腺gydF4y2BangydF4y2Ba= 36公里gydF4y2BangydF4y2Ba= 36胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0133)和128年gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba(胸腺gydF4y2BangydF4y2Ba= 35公里gydF4y2BangydF4y2Ba= 36胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0033;3独立实验;双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2BacgydF4y2Ba,希望对gydF4y2Bagata2bgydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 27 (WT)和35 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0005)和gydF4y2Barunx1gydF4y2Ba(n = 32 (WT)和30 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0009;3独立实验;双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2BadgydF4y2BaTg、共焦图像(gydF4y2Bakdrl: mCherrygydF4y2Ba s896gydF4y2Ba cmyb:绿色荧光蛋白gydF4y2Ba zf169gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 18 (WT)和19 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001)和Tg (gydF4y2Bakdrl: mCherrygydF4y2Ba s896gydF4y2Ba runx1:绿色荧光蛋白gydF4y2Ba y509gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 29 (WT)和31 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001)AGM 27岁和32高通滤波器,分别。量化表示gydF4y2Barunx1gydF4y2Ba+,gydF4y2BakdrlgydF4y2Ba+ (hemECs)和gydF4y2BacmybgydF4y2Ba+,gydF4y2BakdrlgydF4y2Ba+ (nHSPCs)细胞(3独立实验;双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2BaegydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BaggydF4y2Ba的,祝gydF4y2Bagata1agydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 40 (WT), 37 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba),34 (MO-ctrl)和31 (mo - 128)胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001)(gydF4y2BaegydF4y2Ba),gydF4y2Ba伊卡洛斯gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 48 (WT);48 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba),37 (MO-ctrl)和34 (mo - 128)的胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.0001)(gydF4y2BafgydF4y2Ba),gydF4y2Balcp1gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 29 (WT) 32 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba),36 (MO-ctrl), 38 (mo - 128)胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0511和0.4257)(gydF4y2BaggydF4y2Ba)为4.5与量化dpf(3独立实验;双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2BahgydF4y2Ba,共焦成像的Tg (gydF4y2Bafli1a: Gal4gydF4y2Ba ubs4gydF4y2Ba “无人飞行系统”:枫gydF4y2Ba rk8gydF4y2Ba),±紫外线(photoconversion)在年度股东大会。量化表示红色胸腺区(MO-ctrl 20;mo - 128, 19个胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0151)和红细胞的数量在本契约(MO-ctrl 19;mo - 128, 22个胚胎;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.0462;3独立实验;双尾Mann-Whitney测试)。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba出生,流式细胞术分析解剖整个WT (W)公里,128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba。gydF4y2BajgydF4y2Ba通过流式细胞仪识别、量化的细胞群(gydF4y2BangydF4y2Ba= 8 (WT) 8 (128gydF4y2BaΔ/ΔgydF4y2Ba),8 (MO-ctrl)和9 (mo - 128)斑马鱼;双向方差分析和多重比较)。所有量化表示与均值±s.e.m。NS,不显著:gydF4y2BaPgydF4y2Ba> 0.05,*gydF4y2BaPgydF4y2Ba≤0.05,* *gydF4y2BaPgydF4y2Ba≤0.01,* * *gydF4y2BaPgydF4y2Ba≤0.001,* * * *gydF4y2BaPgydF4y2Ba≤0.0001。箭头指示细胞染色希望如果和photoconvertedgydF4y2BahgydF4y2Ba。T,胸腺;哒,背主动脉;PCV后红衣主教静脉;SSC-A,一面散射;FSC-A向前散射a信用:gydF4y2Ba自然细胞生物学gydF4y2Ba(2023)。DOI: 10.1038 / s41556 - 023 - 01187 - 9gydF4y2Ba

所有的人类血液干细胞类型的多样化,决定我们的血液和免疫细胞的组成和功能,最终帮助管理整体健康。年纪大的人往往会失去这种多样性的血液干细胞,这可以使他们更容易受到血液癌症,心血管疾病,和全因死亡率。但是究竟何时以及如何形形色色的干细胞首先出现一直不清楚。gydF4y2Ba

一群耶鲁大学医学院的研究人员发现,造血干细胞的多样性水平决定胚胎的发展期间,他们在《华尔街日报》7月17日的报告gydF4y2Ba自然细胞生物学gydF4y2Ba。他们还发现,干细胞水平可以在儿童时期,操纵建议方式,血液成分可能会改善,在生活和整体健康监控。gydF4y2Ba

说:“这些发现是相当强大的普Nicoli,副教授gydF4y2Ba和遗传学在耶鲁大学医学院的资深作者。gydF4y2Ba

干细胞的科学家们认为,这种多样性出现在发展与骨髓的形成。然而,乔伊Ghersi Nicoli的实验室的博士后,与克里斯托弗合作鲟鱼在西奈山医学院,显示不同类型的血液干细胞在发展的早期决定。gydF4y2Ba

”,我们每个人通过成年保持这个水平的多样性,“Nicoli说。“这不同程度的血液干细胞多样性可以“编程”,可能有助于改变对心血管和免疫疾病的易感性。gydF4y2Ba

例如,Nicoli和同事操作水平的一个microRNA在胚胎内皮细胞gydF4y2Ba和增强血液干细胞的生产,增加红细胞的水平——和t细胞在斑马鱼和人类的多能干细胞。gydF4y2Ba

“操纵的斑马鱼血液干细胞保持健康的一生,“Nicoli说。gydF4y2Ba

随着越来越多的了解干细胞的数量如何影响健康,能够操纵这些人群在卫生保健将变得更加重要,Nicoli预测。gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2BaGhersi, J.J.,等。造血干细胞和祖细胞的异质性是继承了胚胎内皮。gydF4y2Ba自然细胞生物学gydF4y2Ba(2023)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41556 - 023 - 01187 - 9gydF4y2Bawww.nature.com/articles/s41556 - 023 - 01187 - 9gydF4y2Ba

所提供的gydF4y2Ba耶鲁大学gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:研究揭示了起源、人类造血干细胞的可变性(2023年7月17日)2023年7月17日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-07-changeability-blood-stem-cells-humans.html检索gydF4y2Ba
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