突起蛋白突变使得οsubvariant BA.5有效感染肺细胞

Omicron-derived病毒变异目前负责全球大多数SARS-CoV-2感染。早些时候相比,病毒变异,ο很少引起严重疾病。根据目前的知识,这是主要原因,ο感染肺细胞效率较低,因此导致肺炎的频率更低。

然而,一个国际研究小组包括来自德国的科学家灵长类Center-Leibniz灵长类动物研究所,现在已经确定突变的蛋白质的οsubvariant BA.5有效,使得病毒能够感染肺细胞。发表在《自然通讯,研究表明,在进化的过程中,οsubvariants,可能出现病毒,恢复能力有效地扩散在肺和原因严重的疾病在风险患者和患者免疫力不足。

οsubvariants

BA.1和BA.2οsubvariants主导COVID-19大流行在2022年上半年。相比以前流传变异如δ变体,这些οsubvariants共同点,他们不能有效地感染肺细胞。直到现在,还不清楚是否οsubvariant BA.5,取代其他οsubvariants 2022年秋季,有一个同样可怜的感染肺细胞的能力。

一组科学家由马库斯·霍夫曼和Stefan Pohlmann德国灵长类中心现在已经表明,由于突变的蛋白质,BA.5实际上感染肺细胞更有效地比以前οsubvariants。

突变的蛋白质

研究人员发现的蛋白质的οsubvariant BA.5比在早期subvariants裂解效率更高。此外,峰值蛋白质BA.5介导病毒进入肺细胞和肺细胞融合与更高的效率。研究病毒如何进入肺细胞,研究人员使用所谓的“pseudo-viruses,”一个安全模型系统的病原体。

马库斯·霍夫曼,这项研究的第一作者,解释说:“我们发现BA.5已经获得了一个突变,允许病毒进入肺细胞更有效地比以前主导οsubvariants。因此,不断进化的οsubvariants可能产生病毒有效地传播到的未来下呼吸道并可能导致严重的疾病,至少在病人没有有效的免疫保护。”The altered properties of omicron BA.5 are due to a key mutation known as "H69Δ/V70Δ".

确认了真正的病毒

确认结果与真正的病毒,基督教徒Drosten的团队Charite-Berlin大学医院的病毒学部门进行进一步的实验。BA.5应变的研究表明,真正的病毒也有效地感染肺细胞,从哥廷根确凿的结果。

确定οBA.5也感染肺细胞在生物,在美国爱荷华大学的研究人员比较了肺部感染的老鼠BA.5那些收到其他subvariants。他们发现BA.5复制1000倍更有效地在肺部的老鼠相比,早些时候οsubvariants。

此外,实验与雪貂在Greifswald-Insel Friedrich-Loeffler-Institut Riems,德国,显示BA.5 subvariant更有效的传播上呼吸道比以前的病毒变种。

“所有在一起,这表明,类似于其他οsubvariants, BA.5高度传染性,另外发展有效地感染的能力肺细胞主管Stefan Pohlmann表示:“德国灵长类动物感染生物单元的中心。”的进一步演化οsubvariants应该密切监测,以便能够快速识别与潜在风险增加变异。”