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研究人员开发的工具,可以提高液体活检

研究人员开发的工具,可以提高液体活检
评价cfSort的鲁棒性。(一)代模拟测试样本对鲁棒性评估。我们生成一个测试样本对(a和B)使用相同的组织成分和相同的原始组织样本,但不同的测序读抽样分布。为样本,我们随机抽样从原始组织样本DNA片段均匀分布。为示例B,我们使用一个非均匀分布样本DNA片段从原来的组织样本。每个组织的不均匀分布是随机生成的类型,为不同的组织类型和分布是不同的。(B) cfSort的鲁棒性。鲁棒性评估的拦截,斜坡,R2组织分数之间的拟合线性回归模型估计的测试样本对。信贷:美国国家科学院院刊》上(2023)。DOI: 10.1073 / pnas.2305236120

领导的一个研究小组向红茉莉周博士,病理学和实验室医学教授大卫格芬医学院的加州大学洛杉矶分校,做出了一个重要的进步来解决游离DNA的主要挑战之一(cfDNA)测试,也称为液体活检。

他们已经确定了特定的甲基化模式独特,可以帮助识别相关的特定的组织或器官cfDNA改变被测试,准确的诊断和监测疾病的一个关键挑战。

脱细胞DNA有巨大的潜力检测和监控。然而,准确地量化tissue-derived cfDNA已被证明具有挑战性与当前方法,其中包括确定组织的起源cfDNA碎片中发现这些测试。

在一项新的研究中,发表在美国国家科学院院刊》上,团队开发了一个全面和高分辨率的甲基化图谱基于大量数据集的521非癌变组织样本代表29人体组织的主要类型。

他们叫cfSort的方法,成功地识别特定的甲基化模式独有的每个组织在片段级别使用额外的数据集和验证这些发现。

更进一步,临床应用的团队说明cfSort通过两个潜在用途:协助在疾病诊断和监测治疗的副作用。通过估算tissue-derived cfDNA使用cfSort分数,他们能够评估和预测病人的临床结果。

“我们已经表明,cfSort优于现有方法的准确性和检出限:做更准确的组织部分估计和区分较低水平的tissue-derived cfDNA,”第一作者李烁说。

“此外,cfSort近乎完美的鲁棒性向看不见的地方组织成分的波动,说明其广泛适用性不同个人。”

更多信息:李烁et al,全面组织反褶积游离DNA的深度学习疾病诊断和监控,美国国家科学院院刊》上(2023)。DOI: 10.1073 / pnas.2305236120

引用:研究人员开发的工具,可以提高液体活检(2023年7月3日)检索2023年7月4日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-07-tool-liquid-biopsy.html
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