药物

Rybrevant批准了一些非小细胞肺癌患者

rybrevant(Amivantamab-VMJW)被批准用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌的成人,美国食品和药物管理局宣布。

心理学和精神病学

为什么双极患者不服用他们的药物

据诺福克和萨福克NHS基金会信托(NSFT)的研究,患有双相情感障碍的人可能不会服用其药物,因为副作用,恐惧和替代治疗的偏好是替代治疗。

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转化肺细胞对肺纤维化的关键

据西北医学研究发表在国家的诉讼程序中,肺上皮细胞以完全分化的状态从干细胞状状态完全过渡到完全分化的状态的失败导致肺纤维化。

疫苗接种

挪威滴Astrazeneca,仅向志愿者提供J&J

由于对罕见副作用的担忧,挪威将从免疫计划中删除Astrazeneca的Covid-19疫苗,并仅向志愿者提供Johnson&Johnson的Jab,而政府尚未暂停,而且尚未暂停。

疫苗接种

解释者:Covid-19疫苗如何为我们的孩子工作

12岁及以上的儿童现在可以为美国的Covid-19疫苗卷起他们的袖子,提供父母和学校有机会放宽他们的大流行预防措施,并将该国家带来越来越靠近控制......

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负面影响

在医学中,一个负面影响是由药物或其他疗养等诸如手术的药物治疗的有害和不期望的效果。当判断为次级或治疗效果时,不良反应可能被称为“副作用”,并且可能是由不合适或不正确的剂量或程序导致的,这可能是由于医学误差。由于它们是由医生/治疗产生的,有时被称为“认真”。只有在开始,增加或停止治疗时才出现一些不利影响。使用禁忌率的药物或其他医疗干预可能会增加不利影响的风险。不利影响可能导致疾病或程序的医疗并发症,对其预后产生负面影响。它们也可能导致不符合治疗方案。

有害结果通常由一些结果表明,例如发病率,死亡率,体重的变化,酶水平,功能丧失,或在微观,宏观或生理水平检测到的病理变化。它也可以被患者报告的症状表明。不利影响可能导致可逆或不可逆转的变化,包括增加或减少个体对其他化学品,食品或程序的易感性,例如药物相互作用。

在临床试验中,区分不良事件(AES)和严重不良事件(SAES)。通常,任何导致死亡,永久性损害,出生缺陷或需要住院的事件都被认为是一种SAE。这些试验的结果通常包括在药物的标记中,以提供患者和处方医师的信息。

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